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新编临床用药速查手册(第2版)
内容简介
<<新编临床用药速查手册》(第2版)所包含的内容主要来源于药物使用说明书、指南/专家共识/专家建议以及国内外临床/基础研究文献。本书所收录的药物范围主要为目前各系统用药的国家基本药物、《中国药典》2015年版药物以及部分国外已上市而国内尚未上市的品种。全书共九章,涵盖心血管、呼吸、消化、泌尿、神经、内分泌、血液、风湿免疫等各系统的常用药物,每个药物根据临床实际应用情况选择性地按以下项目介绍:   【药物名称】包括药物的中、英文通用名和部分常用的商品名或别名。   【药理作用/作用特点】简明扼要地叙述药物所属类别、基本药理作用或作用机制以及该药的作用特点。   【适应证】包括国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准的药物适应证和**参考文献所收载的临床应用信息。若同一类型药物的适应证、禁忌证和不良反应相似或相同,则统一撰写,不再按每个药物详述。   【禁忌证】包括CFDA批准的药物说明书和参考文献所收载的禁忌证。   【不良反应】包括用药后可能出现的各系统异常反应、药物的耐受性和耐药性。一般按发生频率和严重程度简要叙述主要的不良反应。   【注意事项】包括临床用药前后及用药时应当检查或监测的项目,注射剂配伍,特殊的给药条件,特殊给药方式以及严重不良反应的处理方法等。   【剂型规格】包括药物的各种剂型和每种剂型的单位剂量,并列举了常用口服药品种每盒(瓶)包装所含的药物数量(片/粒);吸入剂/针剂/注射液每支所含的药物剂量。如未特殊说明,药物计量单位均为克。   【用法用量】主要描述成人的用法用量,并按不同适应证或给药方式分别叙述。用法用量的内容包括药物的单次剂量、用药次数、日剂量、疗程以及起始剂量、维持剂量、剂量等。未特殊说明的即为成人用量、口服给药。药物对妊娠危险性等级的分类参照美国食品药品管理局(FDA)颁布的标准。   【临床应用要点】简述与药物临床应用相关的各国指南/专家共识/专家建议推荐用法或循证医学证据。   此外,文中的度量单位一律采用国际通用英文简写表示,如“kg,μl,mmol”分别代表“千克,微升,毫摩尔”。注射剂规格的写法如“10mg:2ml/支”即代表每支2ml注射液中含10mg有效成分,余类推。配药液体或注射液使用“N.S和G.S”分别代表“氯化钠注射液和葡萄糖注射液”。给药方式、时间、频次统一采用拉丁文简缩词(表附后),如“p.o,i.v,bid”分别表示“口服,静脉注射,每日两次”。中文药名索引按汉语拼音顺序排列。   药物主要根据药理作用及临床应用来分类,同一药物在不同章节出现时,仅在该药主要应用的章节重点阐述,而在其他章节中不再重复介绍,而只叙述与该章节系统有关的内容和该专科的用法,同时注明参阅的相应章节。
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